服务
临床GMP生物药生产——CDMO

健顺生物母公司——澳斯康生物制药(南通)有限公司是生物制药行业领先的生物药物合同开发与生产(CDMO)服务提供商。公司拥有强大的科学家团队,搭建了卓越的骨形态计量学平台、瞬转平台、培养基平台、灌流工艺平台、细胞株构建平台、上游工艺平台、下游工艺平台、制剂平台、分析方法平台、质谱平台、cGMP生产平台,可提供从DNA到商业化生产的一站式服务。通过整合在培养基、关键设备/耗材、工艺开发、智能制造等方面的优势,形成了业界独有“一体化成本控制策略”,赋能客户进行高质量、低成本的药品生产。2018-2020的3年时间里,公司累计为40多家客户提供了CDMO服务,高效、优质的服务得到了一致认可。

优势
  • 质量体系完备

  • 项目经验丰富

  • 工艺技术精湛

  • 一体化成本控制策略

  • 服务形式灵活

  • 数字信息安全

  • 专业管理团队

  • 不开发自己的药品

产能

CDMO 1号工厂: 5000L

CDMO 2号工厂(2021年8月陆续投入使用)

质量(CDMO1号工厂)
  • 中华人民共和国《药品生产许可证》

  • ISO质量管理体系认证

  • 客户审计

  • NMPA审计

  • 墨西哥审计

  • 欧盟审计


更多信息请见澳斯康生物制药官网:https://www.tobiopharm.com

建筑.jpg